SK BioPharm (주식) hat bekannt gegeben, dass es rund 1,100 Billionen KRW in das US-Unternehmen Biohaven Bioscience Ireland Limited investiert, um ein neues Medikament namens „Opakalim“ zu entwickeln. Opakalim befindet sich derzeit in Phase‑II/III-Studien und die Ergebnisse einer Hochdosis-Therapie sollen im zweiten Halbjahr dieses Jahres veröffentlicht werden. Durch diese Entwicklung erwartet SK BioPharm, dass es auf dem US-Markt das bestehende Medikament „Exscopri“ übertreffen wird.
Laut den öffentlichen Unterlagen ist Opakalim in der Lage, bei Patienten mit Parkinson die Neurotransmitter zu regulieren und dabei ein geringes Risiko von Nebenwirkungen und unerwünschten Reaktionen zu haben. Forscherin Kim Seon‑a bewertet, dass der Vertrag, angesichts des bevorstehenden Ablauf der US‑Zulassung für „Exscopri“ im Oktober 2032, das Risiko verringert und die Markteintrittszeit verkürzt. Zudem wird prognostiziert, dass SK BioPharm bereits zwei Datensätze aus klinischen Studien besitzt, was es ermöglicht, den Markt ähnlich wie der Konkurrent „Azetukalner“ zu erobern.
Die Analysten haben den Wert von Opakalim mit 3,219 Billionen KRW geschätzt. Kim Yeon‑ji (R&D) prognostizierte, dass die erste klinische Ergebnis des Jahres nachweislich besser sei als bei „Azetukalner“ und dadurch der Unternehmenswert im Vergleich zu Konkurrenten deutlich höher sein könne. Weiterhin wird erwartet, dass Opakalim nach weiteren Studien und Zulassungsprüfungen im Jahr 2029 zugelassen werden kann und damit die Marktanteile von US‑Parkinson-Markt steigen werden.
Durch diese Investition sendet SK BioPharm eine positive Botschaft an Investoren und Patienten. Sobald weitere klinische Ergebnisse und Sicherheitsdaten veröffentlicht werden, wird die Wirksamkeit von Opakalim klarer nachgewiesen und das Unternehmen hat größere Chance, in der Markt führende Position zu bleiben.